1.準備工作：
確保工作區(qū)域干凈整潔，無污染源。
準備好所需的試劑、耗材和設備，如EDTA抗凝劑、離心機、移液器等。
2.采血：
使用無菌技術采集血液，將血液直接注入全血RNA管中。注意避免產(chǎn)生氣泡，以免影響后續(xù)處理。
3.混合與保存：
輕輕顛倒BD 全血RNA管數(shù)次，使血液與管內(nèi)的添加劑充分混勻。
盡快將樣本置于冰上或4°C冰箱中保存，以減少RNA降解的風險。
4.分離血漿：
根據(jù)實驗需求，可能需要在特定時間點（如采血后立即或幾小時內(nèi)）分離血漿。這通常通過離心來實現(xiàn)，具體條件需參考產(chǎn)品說明書。
5.RNA提?。?/span>
從全血RNA管中提取RNA時，應遵循標準的RNA提取流程，以確保RNA的純度和完整性。
選擇適合的BD 全血RNA管時，需要考慮以下幾個因素：
1.樣本類型：根據(jù)需要收集的血液樣本類型（如靜脈血、動脈血等）選擇合適的全血RNA管。
2.添加劑類型：不同的全血RNA管可能含有不同的添加劑，如抗凝劑EDTA、肝素等。根據(jù)實驗需求和后續(xù)處理步驟選擇合適的添加劑類型。
3.容量：根據(jù)需要的血液量選擇合適的BD 全血RNA管容量。常見的容量有2ml、4ml、6ml等。
4.品牌信譽：選擇品牌的全血RNA管，確保產(chǎn)品質(zhì)量和性能穩(wěn)定。
5.價格：在滿足實驗需求的前提下，考慮價格因素，選擇性價比高的產(chǎn)品。
6.供應商服務：選擇提供良好售后服務和技術支持的供應商，以便在使用過程中遇到問題能夠及時解決。
